Адреналина гидрохлорид (Adrenalinum hydrochloridum) — мелкий
кристаллический порошок. Хорошо растворим в воде, нерастворим в маслах
и спирте. Несовместим с щелочами и щелочереагирующими веществами,
окислителями и солями тяжелых металлов. Быстрое окисление
сопровождается покраснением, а затем побурением раствора. При
взаимодействии с колларголом и протарголом происходят окисление
адреналина и коагуляция раствора протаргола; с аминазином и глюкозой —
уменьшение сосудосуживающего действия адреналина; с инсулином —
повышение содержания сахара в крови; с бензилпенициллином —
инактивация антибиотика; фурацилином — образование неактивных
соединений в результате разложения; с сульфаниламидами и их натриевыми
солями — окисление в щелочной среде и побурение раствора; с сердечными
гликозидами — ослабление действия гликозидов, аритмия. На свету и на
воздухе, при подогревании и в щелочной среде легко окисляется с
образованием окрашенных продуктов. Окрасившиеся растворы адреналина
негодны к употреблению.
Алкалоиды и их препараты несовместимы с окислителями —
наступает разложение алкалоидов; при взаимодействии с аскорбиновой
кислотой получаются отсыревающие смеси; с щелочами, препаратами
основного характера (натриевые соли сульфаниламидов, амидопирин,
барбитал-натрий, темисал, кофеин-бензоат натрия и др.) — наблюдются
инактивация препаратов, образование плохорастворимых соединений; при
смешивании с танином, белковыми веществами, карбонатами (углекислыми
солями), солями тяжелых металлов, йодом, бромом образуется осадок.
Амидопирин (Amidopyrinum) — бесцветные или с желтоватым
оттенком мелкие кристаллы без запаха, слабогорького вкуса. Медленно
растворим при взбалтывании в 20 частях воды, легко растворим в спирте
(1:2), хлороформе, эфире. При взаимодействии с хлоридом трехвалентного
железа, серебра нитратом, йодидом и другими окислителями происходит
окисление с образованием неактивных соединений, окрашенных в синефиолетовый цвет; с танином, калия перманганатом — выпадение осадка; с
резорцином, солями алкалоидов, тимолом, хлоралгидратом, салицилатами,
гексаметилентетрамином, антипирином — разложение в растворах,
выделение осадка оснований, получение отсыревающих смесей; с кислотой
аскорбиновой, темисалом — образование отсыревающих смесей; с
барбитуратами — ослабление снотворного эффекта; с сульфаниламидами,
левомицетином, цитостатиками — увеличение возможности развития
агранулоцитоза; с новокаином (особенно при совместной стерилизации) —
выделение основания новокаина; с сердечными гликозидами — гидролиз; с
аминазином — опасность угнетения дыхания. Осаждается из водных растворов свинца ацетатом, ртути дихлоридом, раствором йода в калия
йодиде, квасцами, калия перманганатом, танином, отваром алтейного корня.
Аминазин (Aminazinum) — белый или слегка желтоватый порошок.
Очень легко растворим в воде, спирте, хлороформе; практически
нерастворим в эфире и бензоле. При взаимодействии с щелочами и
щелочереагирующими веществами происходит вытеснение и осаждение
основания аминазина; с цианокобаламином — уменьшение
гипертермического и седативного действия аминазина; с
противогистаминными препаратами, димедролом, тиамина бромидом
(хлоридом) — возможно угнетение дыхания; с инсулином и сердечными
гликозидами — снижение активности инсулина и сердечных гликозидов; с
холиномиметиками — уменьшение действия последних; с солями
алкалоидов — инактивация препаратов; с анальгетиками (дыхательными) —
снижение действия анальгетиков; с мочегонными — ослабление
диуретического эффекта; с сульфаниламидами — повышение токсичности,
возможен агранулоцитоз. В растворах легко окисляется кислородом воздуха,
чувствителен к солнечному свету.
Аммиака раствор (Ammonium causticum solutum) — жидкость с
острым запахом, сильнощелочной реакцией (рH 13,0). С водой и спиртом
смешивается во всех соотношениях. Содержит 10% аммиака. Следует
хранить в склянках с притертой пробкой, так как аммиак быстро
улетучивается из раствора уже при комнатной температуре. Аммиак дает
растворимые комплексные соединения с солями серебра, меди, никеля и
цинка; с минеральными и органическими кислотами — нейтрализацию; с
солями алкалоидов и других азотсодержащих органических оснований —
осаждение оснований; с солями железа, щелочноземельных металлов,
магния, свинца — осаждение нерастворимых гидроокисей соответствующих
металлов; с солями ртути — образование нерастворимых двойных солей.
Аммония бромид (Ammonii bromidum) — белый кристаллический
порошок соленого вкуса. Растворим в холодной (1 : 1,5) и кипящей воде
(1:0,7), в спирте (1 : 10). При взаимодействии с щелочами,
щелочереагирующими веществами наступает разложение с выделением
аммиака; с солями серебра, свинца, висмута, марганца, ртути, а также в
водных растворах, с алкалоидами может давать труднорастворимые
бромиды, способные выпадать в осадок; с темисалом — взаимное
разложение.
Аммония хлорид (Ammonii chloridum) — белый кристаллический
порошок, слегка гигроскопичный, без запаха, солоноватого вкуса. Растворим
в холодной (1 : 3) и кипящей (1 : 1,3) воде, в глицерине (1 : 8), в спирте (1 :
100). Несовместим с солями свинца и серебра — происходит образование
малорастворимых хлоридов; с щелочами и щелочереагирующими
веществами — разложение и выделение аммиака; с сульфаниламидами —
предрасполагает к почечно-каменной болезни.
Анальгин (Analginum) — белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в воде (1 : 1,5), трудно — в
спирте, нерастворим в эфире. Несовместим с ПАСК, наркотиками,
анальгетиками, анаболическими стероидами — усиление побочного эффекта;
с производными барбитуровой кислоты — ослабление лечебного действия
анальгина; с антикоагулянтами — усиление кровоточивости.
Анестезин (Anaesthesinum) — белый кристаллический порошок
слабогорького вкуса. Трудно растворим в холодной воде (в 2500 частях),
легко — в спирте (1 : 5), эфире (1 : 5,5), хлороформе (1 : 2), в жирах и
жирных маслах, разведенных минеральных кислотах. При взаимодействии с
йодом и другими окислителями происходит разложение; с щелочами и
щелочереагирующими веществами — гидролиз препарата; с
сульфаниламидами — уменьшение бактериостатического действия
сульфаниламидов.
Антипирин (Antipyrinum) — белый кристаллический порошок
слабогорького вкуса. Растворим в 1 части воды и в 1,5 части спирта. При
совместном применении с ртути монохлоридом образуются ядовитые
соединения; с йодом — нерастворимый йодопирин; с солями железа дает
окрашиваемые растворы (феррипин), в водных растворах несовместим с
танином и дубильными веществами — выпадает осадок (танат антипирина).
Сильные окислители быстро разрушают антипирин.
Апоморфина гидрохлорид (Apomorphini hydrochloridum) — белый
слегка сероватый или слегка желтоватый кристаллический порошок. Трудно
растворим в воде (1 : 60) и спирте (1 : 50), практически нерастворим в эфире
и хлороформе. Несовместим в растворах с натрия гидрокарбонатом, кофеина
основанием, раствором йода — происходит выпадение сильнодействующих
или ядовитых осадков из раствора; с тяжелыми металлами и окислителями —
наступает быстрое окисление с потерей биологической активности.
Окисляется кислородом воздуха и зеленеет. Свет и щелочная среда ускоряют
процесс окисления. Осаждается из растворов ртути дихлоридом, раствором
йода в калия йодиде, танином, натрия бензоатом, салицилатом, отваром
корня солодки.
Атропина сульфат (Atropini sulfas) — белый кристаллический или
зернистый порошок горького вкуса. Легко растворим в воде и спирте (1:3),
нерастворим в эфире и хлороформе: Несовместим с щелочами и
щелочереагирующими веществами, так как наступает осаждение основания
атропина, а в водных растворах — с дубильными веществами — образуются
нерастворимые танаты. При взаимодействии с белковыми веществами в
осадок выпадают нерастворимые протеины; с омнопоном и промедолом —
уменьшается анестезирующее действие; с ингибиторами моноаминооксидазы
— развиваются тахикардия, аритмия. С концентрированными препаратами
на основе бромидов и йодидов образует нерастворимые соединения. Снимает
действие холиномиметиков. Осаждается из растворов ацетатом свинца,
раствором йода в калия йодиде
Ацетилхолин-хлорид (Acetylcholini choridum) — бесцветные кристаллы, расплавляющиеся на воздухе. Легко растворим в воде, спирте,
хлороформе. При совместном применении с окислителями, щелочами,
щелочереагирующими веществами наступает разложение.
Самородова, И. М. Ветеринарная фармакология и рецептура : учебное
пособие для вузов / И. М. Самородова, М. И. Рабинович. — 7-е изд., испр. и
доп. — Москва : Издательство Юрайт, 2023. — 266 с. — (Высшее
образование). — ISBN 978-5-534-15296-8. — Текст : электронный //
Образовательная платформа Юрайт [сайт]. — URL:
https://urait.ru/bcode/514009
